Better Data,
Better Science

💊 규제 지옥에서 벗어나는 법! 제약 산업 최적화 'Matrix Gemini 제약 LIMS' 제약 및 바이오 제조 부문에서 품질관리(QC)는 곧 기업의 생명줄입니다. FDA 21 CFR Part 11, ISO 17025, cGxP 등 숨 막히는 글로벌 규제 표준을 완벽히 지키면서 수많은 샘플을 테스트하는 일, 아직도 수작업과 엑셀에 의존하고 계신가요? 규제는 날이 갈수록 깐깐해지는데 언제까...

🌡️ "샘플 꺼낼 시간입니다!" 제약 안정성 시험의 판도를 바꾸는 LIMS 활용법 의약품의 유통기한과 보관 조건을 결정짓는 핵심 과정, 바로 안정성 시험(Stability Study)입니다. 장기 보존, 가속, 가혹 조건 등 다양한 온습도 챔버(Chamber)에 수많은 샘플을 넣어두고 정해진 날짜마다 정확히 꺼내어 테스트해야 하는 피 말리는 과정. 아직도 엑셀 스케줄러에 알람을 맞춰두고 수...