Better Data,
Better Science

현대 실험실에서 데이터는 두 가지 경로로 흐릅니다. 정형화된 샘플과 시험 결과는 LIMS를 통해 관리되고, 자유로운 연구 과정과 프로토콜은 ELN에 기록되죠. 하지만 이 두 시스템이 따로 논다면 연구원은 데이터를 복사해서 붙여넣는 단순 반복 작업에 시간을 뺏기게 됩니다

디지털 전환을 고민하는 소규모 랩(Lab)이나 스타트업 담당자분들이 가장 많이 하시는 질문입니다. 하지만 데이터의 신뢰성(Data Integrity)과 규제 대응은 실험실의 규모를 가리지 않고 똑같이 요구됩니다.

전자연구노트(ELN)가 단순히 기록만 하는 '디지털 공책'에 머물러 있다면, 진정한 실험실 자동화라고 할 수 없습니다. 진정한 혁신은 연구 데이터가 LIMS, 분석 장비, 소프트웨어 사이를 자유롭게 흐를 때 시작됩니다.

화학 실험실은 원료 입고부터 복잡한 합성, 분석, 그리고 최종 제품 출하까지 수많은 변수와 싸워야 하는 곳입니다. 엑셀이나 종이 기반의 시스템으로는 이 거대한 데이터의 흐름과 엄격한 규제(Compliance)를 감당하기 어렵습니다.

실험실마다 업무 프로세스는 제각각인데, 왜 LIMS는 우리 업무를 시스템에 맞추라고 할까요? 지금까지의 LIMS 선택은 항상 '표준 기능을 그냥 쓸 것인가(불편함)' 아니면 '비싼 돈을 들여 코딩으로 뜯어고칠 것인가(비용과 리스크)' 사이의 고통스러운 선택이었습니다.

다가오는 KOLAS(ISO/IEC 17025) 감사를 앞두고 밤새워 데이터를 역추적하며 서류를 맞추고 계신가요? 단순한 전산화(종이를 파일로 바꾸는 것)만으로는 이 문제를 결코 해결할 수 없습니다. 데이터의 완벽한 통제와 자동화를 이끌어내는 진짜 해답, Matrix Gemini LIMS를 소개합니다.

LIMS는 모든 산업에서 쓰이지만, 산업마다 해결해야 할 숙제는 제각각입니다. 제약부터 제조, 환경 분석까지! 각 분야의 선두 기업들이 LIMS를 어떻게 활용해 업무 혁신을 이뤄냈는지 핵심 사례만 모았습니다.

실험실 디지털 전환을 고민할 때 가장 높은 벽은 역시 '예산'입니다. "엑셀로도 돌아가는데, 굳이 큰 비용을 들여야 하나?"라는 경영진의 질문에 명쾌하게 답하고 싶은 분들을 위해 준비했습니다.

제약 제조를 위해 특별히 설계된 Matrix Gemini 제약 LIMS는 FDA 21 CFR Part 11, ISO 17025 및 cGxP와 같은 표준에 따라 작업하는 엄격한 규제 산업에 이상적입니다.

제약, 바이오 실험실의 필수 인프라인 LIMS! 그런데 견적을 받아보면 당혹스러울 때가 많습니다. 옆 동네 중소기업은 이 가격에 했다는데, 우리 회사는 왜 숫자가 하나 더 붙어 있을까요?

LIS와 LIMS는 분석 장비와 연동되고 데이터를 저장한다는 점에서는 기능이 겹쳐 보일 수 있습니다. 하지만 설계된 워크플로우와 준수해야 하는 산업 표준이 전혀 다르기 때문에 서로 대체해서 사용할 수 없습니다.

신약 개발의 첫 관문인 전임상 시험! 수많은 동물의 생애주기와 방대한 실험 데이터를 관리하다 보면, 종이 기록이나 단순 엑셀만으로는 한계에 부딪히게 됩니다. 이때 필요한 것이 바로 EDC(Electronic Data Capture) 시스템입니다.